О протеине MeCP2 известно следующее: когда его не хватает, или он работает неправильно, у девочек развивается неврологическое расстройство под названием синдром Ретта. А повышенная концентрация протеина провоцирует синдром дублирования MeCP2. Он поражает преимущественно мальчиков, сообщает Truth Dive.
В обоих случаях люди страдают от тревожности и демонстрируют неадекватное поведение, когнитивные проблемы и отклонения со стороны двигательной системы. Констатирует доктор Родни Самако, один из авторов изыскания: «Сравнив мышей с синдромом дублирования MeCP2 и реальных пациентов, нам удалось установить, что именно MeCP2 играл ключевую роль в развитии недуга. На данный момент мы выделили два гена, стоящих за основными симптомами синдрома».
Так было доказано, что воздействие на экспрессию генов, на которые влияет протеин, более эффективно по сравнению с попытками отрегулировать показатели самого белка. Это дает надежду на создание новых методов терапии в ближайшем будущем, утверждают специалисты.
0 комментариевВернуться к записи
Добавить комментарий
Комментарии доступны только зарегистрированым посетителям.